Con las novedades que llegaron desde Europa, el plan de vacunación en la Argentina se encamina hacia una etapa determinante en la lucha contra el coronavirus: la próxima semana, alrededor de 900.000 chicos de entre 12 y 17 años que presentan comorbilidades comenzarán a recibir las dosis de Moderna donadas por los Estados Unidos. Pero además, las autoridades del laboratorio AstraZeneca anunciaron que su medicación es “altamente eficaz” frente a la tan amenazante cepa Delta.
El nuevo panorama se abrió tras conocerse que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) autorizó el uso de la medicación que desarrolló el laboratorio estadounidense, con tecnología del ARN mensajero, para el mencionado grupo etario. Y ese visto bueno se replicará automáticamente en la Argentina porque la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) tiene un convenio de reciprocidad con el organismo regulador del Viejo Continente.
El próximo paso está en manos del Consejo Federal de Salud (COFESA), que integran las autoridades sanitarias de las provincias, porque el próximo martes se reunirán para terminar de definir los criterios con los que se iniciará la campaña de vacunación de los menores de 18 años.
La ministra de Salud, Carla Vizzotti, ya adelantó cuál será la población objetivo al señalar que las partidas que llegaron desde los EE.UU. se reservaron para “los menores de edad con comorbilidades”. “Si contamos obesidad, cardiopatía, diabetes, enfermedad neurológica, ese grupo llega a casi 900.000″, calculó la funcionaria nacional en declaraciones radiales.
Por ello, en la Casa Rosada aprovecharon la noticia para indicar que “la decisión estratégica de tener en el centro logístico de Andreani durante 7 días las 3.500.000 de vacunas Moderna donadas por los EE.UU. fue acertada”. Esa partida llegó al país el sábado pasado, por la voluntad de la administración de Joe Biden y tras la decisión del presidente Alberto Fernández de modificar por decreto la ley de vacunas que establecía términos que impedían entendimientos con ese laboratorio y con Pfizer.
La EMA recomendó aplicar esa vacuna en dos dosis, con un intervalo de cuatro semanas y en la parte superior del brazo. “Es una buena noticia y nos abre un camino con una de las mejores vacunas contra el covid-19″, celebró el infectólogo Eduardo López en declaraciones a la prensa.
La aplicación local de la vacuna de Moderna también es alentadora porque a fines del mes pasado ese laboratorio informó que su medicación “produjo títulos neutralizantes contra todas las variantes probadas”, incluida la Delta que se impone como una nueva amenaza en el mundo y también en la Argentina.
Prevén la circulación de la cepa Delta
“Estamos con la posibilidad de que en los próximos días o semanas empiece a circular la cepa Delta”, advirtió López, quien luego remarcó que esa situación exige que se avance con los estudios que se iniciaron en el país para evaluar la posibilidad de completar los tratamientos con dosis de diferentes laboratorios.
El infectólogo insistió con su llamado al señalar que “no se puede esperar mucho más tiempo porque tenemos mucha cantidad de individuos con una dosis y ya está demostrado que una dosis no supera el 40 ó 50% de eficacia”.
Ante ese panorama, el anuncio que realizaron en la víspera las autoridades de AstraZeneca se convirtió en una suerte de alivio. La compañía anglo-sueca informó que ese producto es “altamente eficaz” para prevenir casos graves de covid y hospitalizaciones causadas por las variantes beta y delta del coronavirus.
El laboratorio precisó que su medicación mostró una eficacia del 82% ante la “hospitalización o fallecimiento” vinculado con la variante Beta/Gamma, después de una dosis, y en el caso de la variante Delta, la eficacia alcanzó el 87%. La Argentina ya recibió más de 11,6 millones de dosis de esa medicación que desarrolló la Universidad de Oxford.
Dosis combinadas
Paralelamente, se espera que en las próximas semanas se conozcan los resultados de los estudios que se realizaron en el país para determinar el nivel de efectividad que tienen las combinaciones de las vacunas disponibles. “O viene el segundo componente de Sputnik V o avanzamos con la vacunación heteróloga sobre la base de los datos que van a surgir”, adelantó Jorge Geffner, investigador del Conicet que participa en esos análisis.
“La idea es que estén en dos o tres semanas los datos. Lo primero que se ha observado es que realmente esta vacunación heteróloga no ha traído malestar adicional al pequeño malestar que se asocia a la vacunación. Es decir, que ha sido segura, y los datos de inmunogenicidad que yo creo que van a ser favorables, en dos o tres semanas cerramos este estudio. También se lanzó un estudio en provincia de Buenos Aires y en otras provincias, así que habrá una cantidad de datos muy sólidos para dar este paso si es necesario” Geffner.
A la espera de la segunda dosis de la Sputnik V
El gobierno nacional continuó el viernes con las gestiones con las autoridades rusas para que se liberen los envíos de las partidas pendientes con la segunda dosis de la Sputnik V. Con las nuevas conversaciones también se buscó bajarle el tono al escándalo que se generó por la filtración de un mail que escribió la asesora de Alberto Fernández, Cecilia Nicolini, para exigir la entrega de las vacunas adeudadas.
“Reafirmamos nuestro trabajo conjunto para garantizar y acelerar el suministro de la vacuna Sputnik V a la Argentina. Confiamos en que resolveremos todos los problemas de manera positiva y que continuaremos con el compromiso asumido”, expresaron las autoridades argentinas y rusas a través de un comunicado conjunto en el que también se recordó que se avanza con el refuerzo de la producción de la Sputnik V en los laboratorios Richmond.
Sin embargo, antes de ese pronunciamiento, el portavoz del Kremlin, Dmitri Peskov, planteó: “Siempre hemos dicho que nuestra prioridad es cubrir las necesidades de vacunación de los rusos”.
