Tal como ocurrió semanas atrás con la mayonesa Natura, desde la entidad nacional alertaron sobre el producto que imita a la marca de los famosos alfajores marplatenses.
El organismo lo publicó este jueves en el Boletín Oficial. La marca no cuenta con las autorizaciones correspondientes, por lo que fue suspendida la comercialización de la línea completa.
La empresa titular de la marca había realizado una denuncia ante el Departamento de Vigilancia Sanitaria y Nutricional de los Alimentos del Instituto Nacional de Alimentos.
Además de la ANMAT, la Comisión Europea, junto a la Agencia Europea de Medicamentos, la Comisión Europea y Agencia Europea de Medicamentos aseguran que las vacunas no tienen este componente.
Ninguna de las vacunas contra el coronavirus aprobadas en la Argentina ni en el mundo tiene entre sus componentes grafeno u óxido de grafeno.
Sirve para detectar tanto la cepa Delta como Ómicron. Estará disponible a partir del 20 de enero en droguerías y farmacias de todo el país.
Son para uso hogareño. El resultado deberá ser reportado de forma individualizada dentro de las 24 horas de realizado.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica alertó sobre un lote de unas conocidas galletitas de miel elaboradas en Godoy Cruz. Los motivos.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología emitió un alerta a los consumidores sobre dos populares golosinas.
El Dupilumab, que desde 2020 está disponible para tratar la dermatitis atópica severa, ahora podrá ser utilizado en pacientes con crisis asmáticas graves.
Antes que el Instituto Gamaleya (Sputnik V), la farmacéutica Janssen inició en Argentina el registro de su vacuna en diciembre, al igual que Pfizer (ya aprobada, pero con acuerdo de compra caído). ¿Qué pasó?
La ministra de Salud de la Nación, Carla Vizzotti, informó que la ANMAT dio luz verde al uso de emergencia de la vacuna Sinopharm contra el coronavirus para ese grupo de personas.
Por recomendación de la Anmat, el tratamiento es considerado “seguro” y “eficaz”. Se hizo con la colaboración de Oxford/AstraZeneca.
Se empleará para combatir al coronavirus en pacientes con diagnósticos tempranos.
La Subsecretaría de Acciones para la Defensa de los Consumidores sancionó a la marca por difundir publicidad engañosa o confusa.
Tras semanas de debates y polémicas, el organismo entregó el informe que precisa sobre la seguridad en el grupo etario de mayor riesgo frente al coronavirus.
El insumo fue desarrollado en el INTI y acompaña al proyecto en la sustitución de importaciones, clave para que la prueba sea más accesible.
La disposición fue publicada en el Boletín Oficial. Además, el organismo ordenó el retiro del mercado.
La jefa de de Evaluación y Registro de Medicamentos de la autoridad de revisión, Agustina Bisio, habló sobre las primeras pruebas para conocer la eficacia y los eventuales efectos adversos de la medicación. No descartó que tengan que realizarse más estudios con las próximas partidas.
El texto expone parte de la información, que no hizo pública el Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF), sobre la fase 3.
La secretaria de Acceso a la Salud enfatizó que “el almacenamiento es un desafío, pero nunca fue un impedimento”.
El organismo dispuso que los laboratorios retiren del mercado todo aquel medicamento que la contenga como sustancia activa.
